레벨레이션 바이오사이언스(REVB) 주가 FDA와 GEMINI Phase 2/3 적응형 디자인 합의 급성 신장 손상 치료제 시장 돌파구 열릴까?
임상 단계 생명과학 기업인 레벨레이션 바이오사이언스(REVB)가 2026년 1월, 급성 신장 손상(AKI) 치료 후보물질인 ‘제미니(Gemini)’의 승인 경로에 대해 FDA와 공식 합의했다는 소식을 전하며 시장의 뜨거운 관심을 받고 있습니다. 특히 미국 내 연간 680만 명에 달하는 AKI 입원 환자의 높은 미충족 수요를 고려할 때, 이번 FDA와의 임상 설계 합의는 주가를 0.8달러선에서 1.2달러 이상으로 끌어올리는 강력한 촉매제가 되었습니다. 이번 분석은 FDA 합의의 실질적 가치와 2026년부터 본격화될 임상 인프라 구축 …